美国食品药品监督管理局（FDA）并不为产品颁发特定的"认证"，但它负责监管和审批医疗器械、药物和食品的安全性和有效性。针对不同类型的产品，FDA可能会对其进行不同类型的审批或许可。

对于医疗器械和药物，FDA通常颁发批准或许可证，而不是认证。一旦产品获得批准或许可，它们可以在市场上销售和使用。这些批准或许可的有效期取决于具体的产品和情况。有些产品可能需要定期进行重新评估，以确保其继续符合安全和有效性标准。

食品方面，FDA负责监督食品的安全性和标签声明的准确性。食品并没有类似于医疗器械和药物的批准或许可证，但食品生产者和分销商必须符合FDA的法规和标准，以确保其产品的安全性和合规性。

总之，FDA没有统一的有效期概念，不同类型的产品可能具有不同的审批和监管要求，其有效性可能需要定期重新评估。如果您对特定产品的有效期有疑问，最好直接参考该产品的相关信息或与制造商或供应商联系以获取准确的信息。