办理乳房活检装置加拿大MDSAP（Medical Device Single Audit Program）体系需要遵循一系列步骤。

以下是一般情况下可能的办理流程：

1. 了解MDSAP体系： 首先，您需要了解MDSAP体系的背景、目的和适用范围，以及加拿大的医疗器械法规和要求。

2. 选择认证机构： 选择一家获得MDSAP认证资格的认证机构，您可以通过互联网搜索、行业网络或专业咨询机构来获取认证机构的信息。

3. 联系认证机构： 与所选认证机构联系，了解他们的申请流程、要求、审核时间和费用等详细信息。

4. 准备技术文件： 根据认证机构的要求，准备所需的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能数据、风险管理文件等。

5. 准备质量管理体系： 确保您的公司有健全的质量管理体系，符合ISO 13485等国际标准。

6. 提交申请： 提交申请文件给认证机构，申请文件可能包括技术文件、质量管理体系文件等。

7. 审核准备： 认证机构将审查您的申请文件，可能会要求您提供进一步的信息或文件。

8. 现场审核： 认证机构将派遣审核员进行现场审核，审查您的质量管理体系、产品技术等。

9. 审核报告： 审核员将撰写审核报告，列出审核中发现的问题和改进建议。

10. 整改计划： 根据审核报告，您需要制定整改计划，解决审核中发现的问题。

11. 整改和改进： 根据整改计划，采取必要的整改措施，并进行必要的质量改进。

12. 提交整改报告： 提交整改报告和相关文件给认证机构，以证明问题已得到解决。

13. 审核确认： 认证机构将审核您的整改报告，确认问题已得到解决。

14. 认证颁发： 如果您的申请和整改得到认可，认证机构将颁发MDSAP认证。

15. 继续合规： 持续遵循MDSAP体系的要求，保持产品的合规性和安全性。