了解TFDA认证： 在开始认证流程之前，了解TFDA的认证要求、流程和文件准备。您可以通过TFDA官方网站或与TFDA联系获取相关信息。

确定设备分类： 确定您的重复使用活检器在泰国的医疗器械分类。不同的分类可能需要遵守不同的认证要求。

准备申请文件： 根据TFDA的要求，准备所需的申请文件，包括产品说明、技术规格、性能数据、质量控制流程等。

选择代理商： 泰国的医疗器械认证通常需要在泰国设立注册代理商，代表您在泰国进行申请和合规事宜。选择合适的代理商并确保他们熟悉TFDA的要求。

申请提交： 将申请文件提交给您选择的代理商，代理商将会代表您向TFDA递交申请。

等待审核： TFDA将对您的申请进行审核，审核过程可能需要一段时间。您的代理商会与TFDA沟通并跟进审核进展。

可能的补充信息要求： 如果TFDA需要额外的信息或文件来支持您的申请，您的代理商会通知您并帮助您提供所需的信息。

获得认证： 如果您的申请获得批准，TFDA将会颁发医疗器械认证，允许您的设备在泰国市场上合法销售和使用。

维持合规性： 一旦获得认证，您需要确保您的设备持续符合TFDA的要求。这可能需要进行定期的检查、测试和报告，并与您的代理商合作来确保合规。