要将多用途套管针出口到菲律宾，您可能需要获得菲律宾食品药品监管局（Food and Drug Administration，FDA）的医疗器械认证。

以下是一般的办理步骤，但请注意这些步骤可能会因政策、法规和程序的变化而有所不同。

为了获得最准确和最新的信息，建议您直接访问菲律宾FDA的官方网站或与FDA联系。

以下是一般情况下在菲律宾申请医疗器械认证的大致步骤：

1. 了解要求： 在开始申请之前，您应该详细了解菲律宾FDA对多用途套管针医疗器械认证的要求。这些要求可能包括技术规范、安全性、性能和其他标准。

2. 准备文件： 根据菲律宾FDA的要求，准备所有必要的文件和资料，包括产品规格、性能测试报告、质量管理体系文件等。

3. 填写申请： 填写医疗器械认证申请表格，并将所有所需的文件和资料提交给菲律宾FDA。这可能需要在线提交或邮寄。

4. 技术审查： 菲律宾FDA将会对您的申请进行技术审查，确保您的产品符合相关的标准和法规。

5. 质量管理体系审查： 菲律宾FDA可能还会审查您的质量管理体系文件，以确保您的生产和质量控制过程符合要求。

6. 支付费用： 您需要支付相关的申请和审查费用，这是申请和获得菲律宾FDA认证的一部分。

7. 遵循建议和调整： 如果菲律宾FDA在审查过程中提出了建议或要求进行修改，您需要根据他们的指示进行调整。

8. 获得认证： 如果您的产品通过了菲律宾FDA的审查，您将获得医疗器械认证，证明您的产品在菲律宾市场上合法销售和使用。