要将多用途套管针出口到泰国，您可能需要获得泰国食品药品监督管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）的医疗器械认证。

以下是一般的办理步骤，但请注意这些步骤可能会因政策、法规和程序的变化而有所不同。

为了获得最准确和最新的信息，建议您直接访问泰国TFDA的官方网站或与TFDA联系。

以下是一般情况下在泰国申请医疗器械认证的大致步骤：

1. 了解要求： 在开始申请之前，您应该详细了解泰国TFDA对多用途套管针医疗器械认证的要求。这些要求可能包括技术规范、安全性、性能和其他标准。

2. 委托本地代理（如果需要）： 外国制造商通常需要在泰国指定一家本地代理公司，作为您在泰国的代表，协助您在TFDA进行申请过程中的一些事务。

3. 准备文件： 根据TFDA的要求，准备所有必要的文件和资料，包括产品规格、性能测试报告、质量管理体系文件等。

4. 填写申请： 填写医疗器械认证申请表格，并将所有所需的文件和资料提交给TFDA。这可能需要在线提交或邮寄。

5. 技术审查： TFDA将会对您的申请进行技术审查，确保您的产品符合相关的标准和法规。这可能涉及技术文件的审核以及可能的现场检查。

6. 质量管理体系审查： TFDA可能还会审查您的质量管理体系文件，以确保您的生产和质量控制过程符合要求。

7. 支付费用： 您需要支付相关的申请和审查费用，这是申请和获得TFDA认证的一部分。

8. 遵循建议和调整： 如果TFDA在审查过程中提出了建议或要求进行修改，您需要根据他们的指示进行调整。

9. 获得认证： 如果您的产品通过了TFDA的审查，您将获得泰国TFDA医疗器械认证，证明您的产品在泰国市场上合法销售和使用。