要将多用途套管针出口到加拿大，您可能需要获得加拿大医疗器械许可（Medical Device License，MDL）。加拿大的医疗器械市场监管机构是加拿大卫生部的医疗器械部门。

以下是一般的办理步骤，但请注意这些步骤可能会因政策、法规和程序的变化而有所不同。

为了获得最准确和最新的信息，建议您直接访问加拿大卫生部的官方网站或与相关部门联系。

以下是一般情况下在加拿大申请医疗器械许可（MDL）的大致步骤：

1. 了解要求： 在开始申请之前，您应该详细了解加拿大卫生部对多用途套管针医疗器械许可的要求。这些要求可能包括技术规范、安全性、性能和其他标准。

2. 注册用户门户： 在加拿大卫生部的医疗器械许可门户注册账户。

3. 确定适用类别： 根据您的产品特点，确定适用的医疗器械类别，以便选择正确的申请途径。

4. 填写申请： 根据适用类别，填写医疗器械许可申请表格，提供所有所需的文件和资料，包括产品规格、性能测试报告、质量管理体系文件等。

5. 技术文件： 准备技术文件，包括产品规格、性能特点、质量控制等信息。这些文件将用于证明您的产品符合加拿大的标准和法规。

6. 提交申请： 在加拿大卫生部的医疗器械许可门户上提交您的申请和技术文件。

7. 评估和审查： 加拿大卫生部将会对您的申请进行评估和审查，以确保您的产品符合相关的标准和法规。

8. 支付费用： 您需要支付相关的申请和审查费用，这是申请和获得医疗器械许可的一部分。

9. 遵循建议和调整： 如果加拿大卫生部在审查过程中提出了建议或要求进行修改，您需要根据他们的指示进行调整。

10. 获得许可： 如果您的产品通过了加拿大卫生部的审查，您将获得医疗器械许可，证明您的产品在加拿大市场上合法销售和使用。