如果您计划在中国国内销售植入式给药装置注射针，您需要获得中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）颁发的医疗器械注册证（械字号），以确保您的产品在中国市场合法销售和分销。

以下是一般性的NMPA医疗器械注册流程概述：

1. 了解法规要求： 在开始之前，您应该详细了解中国的医疗器械法规和要求，以确保您的产品符合相关标准。

2. 确定产品分类： 将您的植入式给药装置注射针准确分类，以确定适用的注册类别和路径。

3. 准备技术文件： 您需要准备详细的技术文件，包括产品规格、设计文档、材料说明、制造过程等。这些文件将作为注册申请的一部分，用于证明您的产品符合要求。

4. 注册账户： 在NMPA的医疗器械注册系统（MDR System）上注册一个账户。

5. 提交申请： 在MDR System上提交医疗器械注册申请。您需要填写详细的产品和公司信息，并上传所需的技术文件。

6. 支付费用： 根据申请的类型和产品分类，您可能需要支付一定的注册费用。

7. 等待审查： NMPA将对您的申请进行审查。他们可能会要求补充信息，进行技术评估或检查，以确保您的产品满足安全和质量标准。

8. 获得注册证： 如果您的申请被批准，您将获得中国的医疗器械注册证（械字号），允许您在中国销售和分销您的产品。

9. 符合性维护： 一旦获得注册证，您需要遵守NMPA的要求，定期更新和维护您的注册证，确保产品持续符合标准。