医疗器械注册： 根据菲律宾的法规，您可能需要在菲律宾进行医疗器械注册。这通常涉及提交一系列文件，包括产品技术规格、质量控制体系、临床试验数据等。

技术规格文件： 准备泵用注射器的技术规格文件，包括产品描述、材料、设计、功能等详细信息。

质量管理体系： 提供有关您的生产工艺和质量控制体系的文件，以确保产品的质量和安全性。

临床试验数据： 如果需要，可能需要提供临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

申请提交： 将所有必要的文件和申请提交给菲律宾有关医疗器械市场准入的主管机构，如菲律宾食品药品管理局（Food and Drug Administration of the Philippines）。

审批和许可： 菲律宾当局将对您的申请进行审批和评估。他们可能会要求您提供更多的信息或进行实地检查。

缴纳费用： 根据您的申请类型和产品，您可能需要支付一定的申请费用和许可费用。

遵守标准和要求： 在获得医疗器械市场准入许可后，确保您的产品符合菲律宾的法规、标准和要求。