要出口一次性使用无菌注射器到中东国家并获得中东国家的药品与医疗器械管理局（Saudi Food and Drug Authority，SFDA）认证，您需要遵循以下一般性的申请流程。

中东国家的政策和流程可能会有变化，建议您在申请之前查阅各个中东国家的SFDA的最新官方指南和要求，或者咨询专业顾问，以确保您的申请能够顺利进行。

1. 确认目标国家：中东地区包括多个国家，如沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔等，每个国家的药品和医疗器械认证要求可能不同。您需要确认您具体要出口的国家，并了解其SFDA的要求。

2. 准备申请材料：根据目标国家的SFDA要求，收集一次性使用无菌注射器的详细信息，包括技术规格、性能数据、制造流程、使用说明书、质量控制体系等。

3. 注册账户：在目标国家的SFDA网站上注册一个账户，以便可以在线提交申请和跟踪进度。

4. 填写申请表：根据SFDA的要求，填写并提交认证申请表。申请表会要求您提供产品的详细信息、技术资料、性能测试结果、质量管理体系等。

5. 支付费用：根据申请类型和产品类别，支付相应的申请费用。

6. 技术文件审查：SFDA将对您的申请进行技术文件审查，包括对技术资料、性能测试结果、质量管理体系等的审查。

7. 现场审核：可能需要进行现场审核，以核实您的生产设施和质量管理体系是否符合要求。

8. 等待批准：一旦申请获得批准，您将获得中东国家SFDA的认证，允许您的一次性使用无菌注射器在该国家市场上销售和使用。