医用注射泵出口到韩国并申请韩国食品医藥品安全准备院（MFDS）认证，需要遵循一定的流程和步骤。

以下是一般性的申请流程概述。由于政策和流程可能会有变化，建议您在申请之前查阅最新的官方指南和要求，或者咨询专业顾问，以确保您的申请能够顺利进行。

1. 准备申请材料：收集医用注射泵的详细信息，包括技术规格、性能数据、制造流程、使用说明书、质量控制体系等。

2. 注册账户：在MFDS的网站上注册一个账户，以便可以在线提交申请和跟踪进度。

3. 选择适当的通路：根据您的产品特性，选择适当的市场准入通路。韩国MFDS提供了不同的通路，包括医疗器械PMDA认证、PMA认证等。

4. 填写申请表：根据所选的通路，填写并提交医用注射泵的MFDS认证申请表。申请表会要求您提供产品的详细信息、技术资料、性能测试结果、临床数据等。

5. 支付费用：根据申请通路和产品类别，支付相应的申请费用。

6. 审核和评估：MFDS将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件、性能测试结果、临床数据等的审查。

7. 临床评价：根据产品类别和要求，可能需要进行临床评价，以证明产品的安全性和有效性。

8. 等待批准：一旦申请获得批准，您将获得MFDS认证，允许您的医用注射泵在韩国市场上销售和使用。