如果您想将单道微量注射泵出口到澳大利亚并获得澳大利亚药品和医疗器械管理局（TGA）的认证，您需要遵循以下一般步骤。

但请注意，由于法规和流程可能会有变化，您应该在开始流程之前咨询TGA或其他相关机构，以获取最新信息。

1. 了解澳大利亚法规： 在开始认证流程之前，深入了解澳大利亚的医疗器械法规、标准和要求。确保您的单道微量注射泵需要获得认证，以及适用的法规和标准。

2. TGA注册申请： 在澳大利亚，通常需要在TGA注册申请系统（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）中注册您的产品。

3. 申请材料准备： 根据TGA的要求，准备申请所需的所有文件和材料，包括产品规格、技术文件、质量管理体系文件、临床数据（如果适用）等。

4. 填写申请表格： 在ARTG系统中填写申请表格，提供相关的信息和文件。

5. 技术文件审查： TGA将对您的技术文件进行审查，以确保产品符合澳大利亚的医疗器械法规和标准。

6. 现场审核： 根据需要，TGA可能会进行现场审核，以确认您的生产设施和质量管理实践。

7. 获得ARTG登记： 如果您的产品通过了审查、审核，并且符合澳大利亚的要求，您将获得ARTG的登记，允许您在澳大利亚市场销售您的产品。

8. 遵守监管要求： 一旦获得登记，您需要遵守TGA的监管要求，包括标签标识、质量管理体系维护等。