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2022-06-09“CE”标志是一种安全认证标志，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。使用CE 标志，实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。- 2022-09-02血糖仪在上市之前，必须要进行FDA认证，FDA对血糖仪的认证标准是什么？血糖仪又有哪些分类？本篇文章详细介绍了关于血糖仪认证，快来一起看一看吧！
- 2022-06-09所有体外诊断医疗器材，包括性能评价的器材，在它们投放市场前必须打上CE符合性的标记。下面小编就带大家了解下体外诊断医疗器械办理CE认证的申请流程。
- 2022-06-08CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果抗原检测产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。
- 2022-06-08企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。
- 2022-06-08二类医疗器械注册证申报资料的具体要求：1、医疗器械注册申请表(1)应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确;(2)“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同......
- 2022-06-07根据产品风险等级将体外诊断医疗器械分为A、B、C、D类共四类，其中D类风险等级最高。医疗器械CE认证分类规则。
- 2022-06-07医疗器械分为三个类别，分别为：一类，二类，三类，那么想开办一个生产医疗器械公司需要办理以下几个医疗器械许可证才能生产销售。
- 2022-06-07国内医疗器械注册申请材料清单 ： 1、医疗器械注册申请表2、证明性文件3、医疗器械有效基本要求清单4、综述资料5、研究资料6、生产制造信息7、临床评价资料8、产品风险分析资料
- 2022-06-06医疗器械MDR CE认证常见问题：1、什么是医疗器械CE认证新法规（MDR）？《医疗器械法规》(MDR)将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(93/42/EEC)和欧盟关于有源可植入医疗器械的指令(90/385/EEC)。
- 2022-06-06众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。
- 2022-06-06以非欧盟成员国的经济运营商为例：①制造商将注册申请递交给授权代表②欧盟授权代表验证注册请求，核对无误后将注册申请交由国家主管部门③主管当局对注册申请进行审核评估.......
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