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2023-09-01技术文件： 包括产品规格、设计和构造信息、性能测试数据、风险评估、材料清单等。- 2023-09-01UKAS（United Kingdom Accreditation Service）网站： UKAS是英国的认可机构，他们负责认证机构的认可和监管。你可以在UKAS的网站上找到经过认可的UKCA认证机构名单。
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2023-09-01技术文件准备： 准备详细的产品技术文件，包括产品规格、设计、性能测试、风险评估等信息。.jpg "1af2028f9e82d825d6fecccc8b0b6e2c(1).jpg")
2023-09-01了解UKCA认证： 在开始申请前，了解UKCA认证的要求、流程以及英国的法规要求。.png "640(2).png")
2023-09-01了解MDSAP体系： 在开始申请前，了解MDSAP体系的要求、流程、参与国家/地区的法规要求等。.jpg "banner-right-1(2).jpg")
2023-09-01了解MDSAP体系： 详细了解MDSAP体系的要求、流程和参与国家/地区的法规要求。- 2023-09-01了解MDSAP体系： 详细了解MDSAP体系的要求、流程和参与国家/地区的法规要求。
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2023-09-01定期更新和年审： 按照要求定期更新和维护你的MDSAP认证，同时参与定期的年度更新或年审。- 2023-09-01定期更新和年审： 确保你的MDSAP认证保持更新，并根据要求进行定期的年度更新或年审。这是确保持续合规性的重要步骤。
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2023-09-01设计和规格文件： 提供详细的产品设计和规格信息，包括产品的功能、性能、用途等。.jpg "01173927470210 (2).jpg")
2023-09-01合法经营： 申请人必须是一个合法注册的企业，在加拿大或其他国家/地区合法经营医疗器械业务。.jpeg "aaeaba3b4962b751285f71dccc35436a(2).jpeg")
2023-09-01公司信息： 提供公司的注册信息、地址、联系人等。
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