据日本东京大学的最新研究结果显示，Omicron BA.2亚型变异株不仅传播速度更快，也可能引发一些重症的情况，甚至可能规避疫苗产生的部分抗体，对一些治疗药物也具有抗药性。根据疾病控制和预防中心CDC的数据，很难忽视围绕最新的导致新冠病毒的变种BA.2引起的越来越多的讨论，该变种现在已成为美国的主要冠状病毒株。

      美国疾病控制与预防中心（ CDC ）最近表示，估计在美国每4例 COVID-19（2019冠状病毒疾病）变异株病例中，Omicron 亚型变异株BA.2就占了近3例。

世界卫生组织（ WHO ）资料显示，目前 BA.2 占全球所有定序病例约86%。已知此变异株比 Omicron亚型变异株 BA.1 和 BA.1.1 更具传染力。

      BA.2是Omicron的一个子变体，现在取代了导致今年冬天病例激增的BA.1变体。BA.2现在已成为美国的主要毒株，这种子变体比最初的Omicron变体更容易传播。它的传播能力是Delta的几倍。

由于BA.2已渐渐成为全球新冠大流行的主要病毒毒株，因此，我们近期也收到了不少新冠检测试剂盒厂家对于BA.2变体的临床性能评估需求，IVDEAR团队第一时间与国外的临床实验中心进行联络沟通，密切推动BA.2变体临床性能评估实验的开展工作。
      经过多方努力，目前IVDEAR已可开始承接奥密克戎BA.1和BA.2的临床性能评估业务，而对于最新的变体XE，IVDEAR也已着手在与国外医学院沟通实验方案中，一旦有最新进展，将第一时间告知各家合作企业。请有相关实验需求的企业与我司相关人员进行联络。

      IVDEAR还可为各大企业提供：临床实验研究解决方案、产品国际注册解决方案、自测产品可用性研究解决方案、欧代服务、英代服务、技术文件编写、技术文件咨询及审核等。
      IVDEAR（艾维迪亚）是国瑞中安集团旗下重点培育品牌-位于深圳光明新区分支机构。依托国瑞中安集团强有力的资源、渠道和专业背景，IVDEAR专注于为国内外各大企业提供全球各国医疗器械合规化咨询全过程、全方位服务，致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。